В, как мы и говорили, настоящее время в, как мы и говорили, офтальмологической практике все большее значение приобретает раннее выявление и, говоря обобщенно, лечение синдрома сухого глаза (ссг). Это, по мнению специалистов, связано с довольно большой распространенностью заболевания. Как установлено в, как мы и говорили, последние годы, Ссг имеет более широкое распространение, чем считали раньше [1]. В, как мы и говорили, среднем пораженность Ссг достигает 2% всего населения, но, конечно же, чаще выявляется в, как мы и говорили, старших возрастных группах. По нашим данным, от, как и было сказано выше, двадцать пять до 50% больных, обращающихся с заболеваниями конъюнктивы и, говоря обобщенно, роговицы, имеют нарушения слезной пленки [2]. Однако диагностика этого синдрома не совсем всегда точна и, говоря обобщенно, своевременна, а, собственно, лечение в, как мы и говорили, основном носит слезозаместительный характер. В, как мы и говорили, свете современных знаний Ссг можно определить, как комплекс признаков выраженного или, если верить врачам, скрыто протекающего роговичного или, если верить врачам, роговично–конъюнктивального ксероза, патогенетически обусловленного длительным нарушением стабильности слезной пленки. Причины нарушения стабильности слезной пленки весьма разнообразны. Получила признание концепция роли воспаления в, как мы и говорили, развитии Ссг [3]. Одной из, так сказать, важных причин можно считать дисфункцию мейбомиевых желез (дмж), отвечающих за выработку липидного слоя слезной пленки, препятствующего испарению слезной жидкости с поверхности роговицы. Уже в, как мы и говорили, первых наших наблюдениях была отмечена роль Дмж в, как мы и говорили, патогенезе развития роговичных поражений [4]. Клинически Дмж характеризуется стагнацией мейбомиального липидного секрета, а, собственно, обструкция выводных протоков желез вызвана или, если верить врачам, кератинизацией протока при, допустим, длительном воспалительном процессе (хронический блефароконъюнктивит) или, если верить врачам, качественными изменениями липидного состава секрета (нарушение обменных процессов) [5]. Целью нашей работы стало изучение клинических форм дисфункции мейбомиевых желез (дмж), нарушений слезной пленки и, говоря обобщенно, изменений местного иммунного статуса, а, собственно, также разработка патогенетических подходов при, допустим, выборе лекарственной терапии.